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Enhancing Lives of Thalassemia and Sickle Cell Patients
THALSIFO is a non-profit organization to support thalassemia and sickle cell disease patients. We provide information and resources, building up a network of patients and doctors to help patients whenever they need it.
- Access to Resources
- Community Support
- Info. about treatments
- Networking Opportunities
We Are Here To Help You
Our Vision
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Educational Resources
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News and Informations
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Keep fighting, because every step forward is a victory.
Your strey the courage you not by in overcoming the face, but by the courage you show in overcoming them.
Resilience in Red:
Stories Of Strength And Hope From Patients Warriors
“Growing up with thalassemia was challenging, but I’ve learned to live a full life. Regular blood transfusions and iron chelation therapy are part of my routine, but they don’t define me. The support from my family and healthcare team helped me stay positive and hopeful. Today.”
Gabriela Bacher
Vienna
“Growing up with thalassemia was challenging, but I’ve learned to live a full life. Regular blood transfusions and iron chelation therapy are part of my routine, but they don’t define me. The support from my family and healthcare team helped me stay positive and hopeful. Today.”
Gina Babicky
Vienna
Latest Informations
Das Thalassämie & Sichelzell Forum - THALSIFO - vereint in Österreich Menschen, die von den vererbten Blutkrankheiten Thalassämie oder Sichelzellkrankheit betroffen sind. Als gemeinnütziger Verein schaffen wir einen geschützten Raum, in dem Betroffene, Angehörige und medizinische Fachpersonen zusammenfinden. Unsere Aufgabe ist es, Wissen verständlich zu vermitteln, voneinander zu lernen und Sicherheit zu geben – damit niemand Ängste oder Sorgen alleine tragen muss. Wir stärken einander und setzen uns gemeinsam für Sichtbarmachung, Austausch und ein verständnisvolles Miteinander ein.
Neu: Unser Kinderbuch
"Mama hat Sichelzellen"
Ein einfühlsames Buch für Kinder und Familien
Was bedeutet es, wenn Mama eine chronische Krankheit hat? Unser liebevoll illustriertes Kinderbuch „Mama hat Sichelzellen“ erklärt kindgerecht, was Sichelzellkrankheit ist – und wie Familien damit umgehen können.
Ein Buch zum Vorlesen, Verstehen und Mutmachen – kostenlos als PDF erhältlich.
